JDTA 日本歯科商工協会

「医療機器のサイバーセキュリティ及びユーザビリティ対応」に関する説明会

「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41 条第３項の規定により厚生労働大臣が定める医療機器の基準」（平成17 年厚生労働省告示第122 号）が改正され、令和６年４月１日からサイバーセキュリティ及びユーザビリティへの対応が必要となります。

今回の説明会は医療機器のサイバーセキュリティ及びユーザビリティへの対応を正確に理解し、限られた時間で確実に対応していただくことを目的とします。説明会では、今回の改正に携わった方に講師をお願いし、その内容を分りやすく説明いただくとともに、確実に対応が出来るよう事例を交えて説明していただき、更に、質疑応答による疑問点の解消など、実務に即して分かりやすく解説していただきます。